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O 2,4-DNP parece ser metabolizado em compostos menos tóxicos, o 2-amino-4-nitrofenol, o 4-amino-2-dinitrofenol e o 2,4-diaminofenol, que são excretados na urina [1],[7].

Metabolização

Um estudo demonstrou que o 2-amino-4-nitrofenol é o maior metabolito circulante (75%) do 2,4-DNP e que o 4-amino-2-dinitrofenol é também um metabolito significativo (23%) [1],[7].

Adaptado de H. Atsdr T. Olivia, J. Duke U. Corcoran, “Toxicological Profile for Dinitrophenols,” HHS Agency Toxic Subst. Dis. Regist., agosto, 1995.

As enzimas nitrorredutases podem ser encontradas em vários organelos celulares como núcleo, mitocôndria, microssomas e citoplasma, sendo neste último onde se encontra uma atividade máxima.

Estão envolvidos dois sistemas enzimáticos na metabolização do 2,4-DNP. Alguns dados indicam que este composto também poderá conjugar-se com o ácido glucurónico ou sulfúrico no fígado sendo, posteriormente eliminado na urina [1],[7].

Toxicologia Mecanística FFUP

Ana Sofia Costa | Bruno Freitas | Joana Miguel Silva 

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